Les familles d’ECLAS

Où sommes-nous ?

Voici une carte localisant les familles concernées par l’amyotrophie spinale de type 1 qui sont en lien avec Eclas. Parce que ce n’est pas une maladie si rare ! Si vous aussi vous êtes concernés par la maladie et que vous souhaitez que le prénom de votre enfant et les vôtres apparaissent sur cette carte, n’hésitez pas à nous contacter via contact@eclas.fr.


Les bébés d’ECLAS

Les bébés sont bien sûr au coeur de l’association ECLAS. Il y a les petits malades dont nous devons prendre soin, avec l’espoir de pouvoir un jour soigner l’amyotrophie spinale de type 1.
Il y a les petits frères et les petites soeurs  et ceux qui naîtront peut-être demain. Et il y a, bien sûr, tous ces petits anges partis trop tôt… qui nous manquent… Nous voulions ici leur faire un joli clin d’œil.