Qui sommes-nous ?
Depuis les premiers jours, ECLAS réunit des familles aux histoires et aux parcours très différents. Des familles qui ne se seraient jamais rencontrées sans ce point commun. L’amyotrophie spinale concerne parfois leur premier enfant ou au contraire un petit frère ou une petite soeur. Bien sûr, chaque histoire, chaque vécu est unique mais les familles d’ECLAS partagent cette même envie d’avancer toujours plus face à la maladie. Cette diversité est bien sûr une vraie richesse pour l’association.
Où sommes-nous ?
Voici une carte localisant les familles concernées par l’amyotrophie spinale de type 1 qui sont en lien avec Eclas. Parce que ce n’est pas une maladie si rare ! Si vous aussi vous êtes concernés par la maladie et que vous souhaitez que le prénom de votre enfant et les vôtres apparaissent sur cette carte, n’hésitez pas à nous contacter via contact@eclas.fr.
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